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甘萊將在2021年美國肝病研究協會年會以口頭報告或壁報形式報告四項非酒精性脂肪性肝炎管線的臨床和臨床前數據
美通社     2021/10/13 20:30
上海2021年10月13日/美通社/--歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊製藥有限公司今日宣佈,其四項非酒精性脂肪性肝炎管線(ASC40/TVB-2640、ASC41、ASC42和ASC43F,其中ASC40/TVB-2640為甘萊與SagimetBiosciencesInc.共同發表)的最新臨床和臨床前數據將在2021年美國肝病研究協會(AASLD)年會(TheLiverMeeting®2021)上以口頭報告或壁報形式進行報告。美國肝病研究協會年會是目前世界上最具權威的肝臟病學會議之一,本屆會議將於2021年11月12日至2021年11月15日舉行。

歌禮首席科學官何菡萏博士表示:「甘萊非酒精性脂肪性肝炎項目的研發進展使我備受鼓舞,我們臨床團隊的卓越執行力讓我深感自豪。」

甘萊製藥首席醫學官MelissaPalmer博士表示:「非常激動甘萊的非酒精性脂肪性肝炎管線四篇摘要全部入選美國肝病研究協會年會,充分體現甘萊在肝病領域創新且極具潛力的工作受到了專業認可。」

將在2021年美國肝病研究協會年會上發表的摘要如下:

NOVEL,FIRST-IN-CLASS,FATTYACIDSYNTHASE(FASN)INHIBITORTVB-2640DEMONSTRATESROBUSTCLINICALEFFICACYANDSAFETYINAGLOBALPHASE2RANDOMIZEDPLACEBO-CONTROLLEDNASHTRIAL(FASCINATE-1)CONDUCTEDINTHEUSANDCHINA

  • 報告形式:平行分會場,口頭報告
  • 摘要編號:141
  • 會議主題:平行會議21:NAFLD和NASH:新療法的臨床試驗
  • 報告人:Dr.RohitLoomba,醫學博士,加州大學
  • 報告時間:美國東部標準時間2021年11月14日,週日,下午6:30-8:00
  • 摘要關鍵信息:
  • -TVB-2640是一種每日一次,同類第一(first-in-class)的口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑,可降低肝臟脂肪含量,抑制炎症和纖維化通路。

    -以2:1的比例將磁共振成像質子密度脂肪含量(MRI-PDFF)大於等於8%和伴有纖維化(MRE大於等於2.5kPa或肝組織活檢F1-F3)的受試者隨機分配到TVB-2640組或安慰劑組(美國N=99;中國N=30),每天給藥一次,為期12周,以評估TVB-2640的療效和安全性。

    -TVB-2640耐受性良好,無3級及以上不良事件發生,治療過程中未發生嚴重不良事件。

    -中美兩組患者(50mg劑量組)的藥代動力學特徵具有一致性。

    -TVB-2640在中美群體中均降低了肝臟脂肪含量和丙氨酸氨基轉移酶(ALT),在第12周時中美合併群體肝臟脂肪含量相對降低28.2%(50mg,N=48),肝臟脂肪含量絕對值減少5%,質子密度脂肪分數(PDFF)應答率為56%;與此相比,安慰劑組肝臟脂肪含量相對降低6.4%(N=19,與TVB-2640組相比p=0.019),絕對值降低1.6%(與TVB-2640組相比p,應答率為15%。

    APHASEIbSTUDYTOEVALUATETHESAFETY,TOLERABILITY,PHARMACOKINETICSANDPHARMACODYNAMICSOFASC41,ATHR-βAGONIST,FOR28-DAYSINOVERWEIGHTANDOBESESUBJECTSWITHELEVATEDLDL-C,APOPULATIONCHARACTERISTICOFNAFLD

  • 報告形式:壁報展示
  • 摘要編號:1851
  • 會議主題:NAFLD和NASH:臨床研究
  • 展示時間:美國東部標準時間2021年11月12日,週五,上午6:00-11:55
  • 摘要關鍵信息:
  • -肝臟靶向前體藥物ASC41是一種小分子高效選擇性甲狀腺激素Beta受體(THR-Beta)激動劑,ASC41主要通過CYP3A4代謝形成藥理活性代謝物ASC41-A。

    -在這項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究中,20名低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)大於110mg/dL的超重和肥胖受試者接受了ASC4110mg口服片劑或安慰劑,比例為3:1,每日給藥一次,以評估ASC41口服片劑的安全性、耐受性、藥代動力學和降脂潛力。

    -與安慰劑相比,使用ASC41治療的患者,其血脂參數(低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、總膽固醇、載脂蛋白、脂蛋白(a))呈現具有臨床意義和統計學顯著性(P<0.05)的降低。

    -ASC41安全性及耐受性良好,無嚴重不良事件(SAEs)及3級以上不良反應發生。

    ASC42,ANOVELNON-STEROIDALFXRAGONIST,DEMONSTRATESANORMALCHOLESTEROLPROFILEANDLACKOFPRURITUSATTHERAPEUTICDOSESINA14-DAYPHASEIRANDOMIZED,DOUBLE-BLIND,PLACEBOCONTROLLEDSTUDYINHEALTHYVOLUNTEERS

  • 報告形式:壁報展示
  • 摘要編號:1854
  • 會議主題:NAFLD和NASH:臨床研究
  • 展示時間:美國東部標準時間2021年11月12日,週五,上午6:00-11:55
  • 摘要關鍵信息:
  • -ASC42是一種口服高效選擇性非甾類法尼醇X受體(FXR)激動劑,目前正在進行NASH適應症的臨床開發。

    -64例健康志願者(8個隊列,每隊列人數8名(6名服用ASC42,2名服用安慰劑)),使用5-200mgASC42或安慰劑(單劑量遞增)和14天每日一次5-50mgASC42或安慰劑(多劑量遞增),以評估ASC42的安全性和耐受性,並建立ASC42的藥代動力學和藥效動力學特徵。

    -在為期14天的治療過程中,使用人體有效劑量15mg,未觀察到瘙癢症狀。

    -有效劑量範圍內,為期14天的ASC42治療表現出良好的安全性和耐受性,未出現丙氨酸氨基轉移酶(ALT)/天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高或血脂參數異常的情況。

    -FXR靶向激活的生物標誌物成纖維細胞生長因子19(FGF19)在給藥第14天(每日一次、每次15mg)時的增幅高達1632%。

    -FXR靶向激活的生物標誌物7Alpha-羥基-4-膽甾烯-3-酮(C4)在給藥第14天(每日一次、每次15mg)時的降幅高達93%。

    -基於研究結果,每日一次,每次15mg已被選為ASC42非酒精性脂肪性肝炎II期臨床試驗的三種劑量之一。

    ASC43FTABLETASAONE-PILL,ONCE-A-DAYFIXED-DOSECOMBINATION(FDC)OFASC41,ATHR-βAGONIST,ANDASC42,ANFXRAGONIST,DEMONSTRATEDCOMPARABLEDISSOLUTIONPROFILESANDINVIVOPHARMACOKINETICSVS.SINGLEASC41ANDASC42TABLET

  • 報告形式:壁報展示
  • 摘要編號:1762
  • 會議主題:NAFLD和NASH:基礎研究
  • 展示時間:美國東部標準時間2021年11月12日,週五,上午6:00-11:55
  • 摘要關鍵信息:
  • -ASC43F是由ASC41(一種口服肝臟靶向性THR-Beta激動劑前體藥物)和ASC42(一種非甾類、高效選擇性、口服FXR激動劑)組成的一日一片固定復方制劑(FDC)。

    -在交叉研究設計中,使用ASC42片劑(15mg)、ASC41片劑(5mg)和ASC43F片劑(ASC42/ASC4115mg/5mg)飼喂三隻雄性比格犬,洗脫期為5天,以評估體內藥代動力學。試驗同時比較了ASC43F片劑的溶出曲線與單個ASC41、ASC42片劑的溶出曲線。

    -在比格犬中,來源於ASC43F片的ASC42和ASC41A的藥代動力學(PK)參數與ASC42和ASC41單片保持一致。

    -在4種不同酸鹼度(pH)的溶出介質中,ASC43F片中ASC41和ASC42的溶出曲線與ASC41和ASC42單片的溶出曲線相當。

    -穩定性研究數據顯示,ASC43F片在溫度40攝氏度、濕度75%的加速條件下保持4.5個月穩定狀態(相當於正常條件下1.5年)。

    關於歌禮

    歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司。歌禮致力於脂肪性肝炎、腫瘤(脂質代謝與口服檢查點抑制劑)、病毒性疾病等領域創新藥的研發和商業化,以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下,歌禮已發展成為一體化平台型公司,涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮擁有三個商業化產品和強健且聚焦創新的研發管線:

    1.非酒精性脂肪性肝炎:歌禮製藥有限公司旗下全資子公司甘萊製藥專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊製藥有三款分別針對脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素Beta受體(THR-Beta)及法尼醇X受體(FXR)的處於臨床階段的候選藥物及三種固定劑量復方制劑。2.腫瘤(脂質代謝與口服檢查點抑制劑):專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3.病毒性疾病:(1)乙肝:歌禮專注於乙肝功能性治癒創新藥物的研發。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物,與其他靶點藥物聯合的治療方案,有望為乙肝功能性治癒帶來重大突破。(2)丙肝:歌禮成功研發上市兩個1類新藥戈諾衛®和新力萊®,組成全口服丙肝治療方案。(3)艾滋病:ASC22是一種免疫療法,用於艾滋病特異性免疫重建,最終實現艾滋病感染者的功能性治癒。欲瞭解更多信息,請登錄網站:www.ascletis.com。

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    (資料來源:美通社)