清冠一、二號雙論文榮登國際期刊 二號授權 8 中藥廠迎戰 BA.5 | 生活新聞 | 20220908 | match生活網

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清冠一、二號雙論文榮登國際期刊 二號授權 8 中藥廠迎戰 BA.5
觀傳媒     2022/09/08 21:26
(台北新聞)【記者潘明賜/台北報導】據研究結果顯示,在新冠肺炎(COVID-19)重症患者中,西醫常規照護組有21.95%死亡;接受清冠二號治療組僅有5.69%死亡,顯著降低 74%死亡率。國家中醫藥研究所今(8)日表示,為因應即將爆發的第三波疫情,該所已將台灣清冠二號技術授權 8 家中藥廠,希望及時迎戰 BA.5 疫情。

國家中醫藥研究所指出,《「台灣清冠一號 NRICM101、清冠二號 NRICM102」臨床療效暨基礎科學研究》雙論文,發表臨床研究暨證實清冠二號改善肺栓塞及抑制變種病毒的基礎研究,已被高點數國際學術期刊 Pharmacological Research(影響因子 10.334,領域排名 5.4%)接受即將刊登,開啟台灣在創新中醫藥研究的國際學術地位,顯示清冠一號與清冠二號用於降低 COVID-19 病人轉重症,以及減少死亡風險的臨床療效被國際認可。

新冠肺炎疫情席捲全球,國家中醫藥研究所結合教學醫院及 GMP 中藥廠,成功研發抗疫中藥台灣清冠一號、清冠二號。清冠一號已授權 14 家 GMP 中藥廠,在國家中醫藥研究所協助及藥廠共同努力之下,生產高品質清冠一號外銷全球超過50餘國,並於各國取得中成藥註冊、草藥顆粒登記、補充藥品藥證及膳食補充品登記,協助國際抗疫。

2021 年 5 月台灣遭逢疫情,清冠一號及時通過 EUA 供國內治療輕中症患者;同時國家中醫藥研究所也優化研發「清冠二號」處方來治療出現缺氧的重症患者,並與 15 家教學醫院合作進行中西醫結合治療住院患者。疫情結束後,研究團隊啟動真實世界研究(RWS),彙集 9 家 IRB 審核通過之教學醫院臨床數據,經過嚴謹的傾向評分匹配後,共納入 302 名不需供氧的輕、中症患者(接受清冠一號與西醫常規照護各 151 名),評估轉入 ICU 或插管的重症風險。

另納入 246 名需要供氧的重症患者(接受清冠二號與西醫常規照護各 123 名),分析死亡相對風險。研究結果顯示:於 30 天觀察期內,接受清冠一號治療的輕、中症患者均未轉重症,僅接受西醫常規照護組則有 14 例(9.27%)轉重症;在重症患者中,西醫常規照護組有 27 人(21.95%)死亡,而接受清冠二號治療組僅 7 人死亡(5.69%),顯著降低 74%死亡率。

清冠一號已於 2022 年初實施公費給付,治療輕中症確診患者,為因應即將爆發的第三波疫情,國家中醫藥研究所已將台灣清冠二號技術授權 8 家中藥廠,希望及時迎戰 BA.5 疫情。同時在中醫師公會全國聯合會協力安排下,台灣中醫藥抗疫先鋒隊已準備就緒。國際學術期刊雙論文如下:https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106412;https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106424。(國家中醫藥研究所資料照片,取自該所網站)

(資料來源:觀傳媒)